Как наследственный, так и спонтанный рак груди может развиваться из-за нарушения регуляции путей самообновления нормальных стволовых клеток молочной железы. Совокупность протоонкогенов и супрессоров опухолей, которые контролируют пролиферацию раковых клеток, также регулирует самообновление стволовых клеток и, возможно, их старение. Ген BRCA1 кодирует ядерный фосфопротеин, который экспрессируется в целом ряде процессов, включая регуляцию стволовых клеток, репарацию повреждений ДНК, рекомбинацию, транскрипцию, убихитинирование, усиление клеточного цикла и регуляцию центросом. В настоящем исследовании сообщается о недавних достижениях использования предшественников зародышевых, плодных и взрослых стволовых клеток в терапии наследственного рака груди. Описаны варианты терапии с помощью молекулярного таргетинга путем активации и блокирования сигнальных каскадных элементов, таких как BRCA1, EGFR, hedgehog, Wnt/b-catenin и Notch pathways, которые часто регулируются в предшественниках раковых клеток в ходе инициации и развития рака груди.
Ключові слова:
