Изучена генотоксическая активность двух новосинтезированных соединений, содержащих циано-пиридоновую группу (MPhCMP и HCMP) и показавших противоопухолевую активность в системе in vitro. В клетках лимфомы мышей L5178Y соединение HCMP не индуцировало микроядер (МЯ) в максимально нетоксичной концентрации, в отличие от соединения MPhCMP, индуцировавшего МЯ в концентрации 50 и 100 мкг/мл. В тесте на ДНК-кометы оба соединения не показали активности, что доказывает неспособность их вызывать повреждения ДНК. HCMP индуцировало повышение уровня эритроцитов с МЯ в костном мозге мышей только в дозе, эквивалентной 1/2 от ЛД50. MPhCMP было активнее в этом тесте, вызывая возрастание числа эритроцитов с МЯ начиная с дозы, эквивалентной 1/10 ЛД50.
Ключові слова:
