Cytology and Genetics ,
том ,
№ , ,
doi: https://www.doi.org/
Анализ прометафазных и метафазных хромосом у 70 мужчин с первичной стерильностью (в течение не менее 2 лет) позволил выявить у 8 из них (11,42 %) хромосомные аномалии. Наивысшая частота аномальных кариотипов (10 %) выявлена у пациентов с азооспермией, а наиболее часто встречающейся аномалией (6 случаев или 8,57 %) был хромосомный набор 47,XXY. Все исследованные хромосомные аномалии связаны с половыми хромосомами, аутосомных аномалий обнаружено не было. Все пациенты с множественными аномалиями имели азооспермию. Доля структурных аберраций в исследовании составила 1,42 %. 15 пациентов имели различные хромосомные варианты (21,38 %). Предлагается проводить цитогенетическое исследование мужчин с азооспермией. Приведены данные, что "варианты Y хромосомы" не имеют влияния на количество сперматозоидов в сперме (миллион/мл) и способность мужчин к воспроизведению потомства.
Ключові слова:
