Інгібітори натрійзалежного контранспортеру глюкози SGLT2, відомі як гліфлозини, є одним з найбільш перспективних класів сучасних гіпоглікемічних засобів. Актуальне дослідження підтвердило значну варіабельність кишені цільового сайту у представників родини SLC5 людини і підтвердило можливість селективного інгібування SGLT2. Враховуючи унікальність цільового сайту, віртуальний скринінг хімічної бібліотеки компанії Enamine Ltd визначив 36 перспективних інгібіторів SGLT2. Ранжування за показниками оцінювальних функцій і енергій ліганд-білкових взаємодій визначило 5 лідерів, показники яких наближені до відомих закордонних препаратів, а сполуки Z2195993226 і Z2195993230 були відібрані як нові потенційні інгібітори SGLT2. Ще одна сполука – Z1494829516 (Puerarin) раніше описана як індуктор аутофагії, інгібітор ферроптозу, кардіопротектор, антиоксидант, протизапальний та жарознижувальний засіб, вперше позиціонується як потенційний інгібітор SGLT2. Сполука Z2417819595 була виключена зі списку за результатами структурної експертизи, а сполука Z2235801995 ідентифікована як відома діюча речовина препарату NVOKAMET (FDA ID: 4129180), що підтверджує коректність застосованого протоколу віртуального скринінгу.
Ключові слова: діабет, гіперглікемія, гліфлозини, інгібітори, SLC5A2, SGLT2, віртуальний скринінг
