Цитологія і генетика 2016, том 50, № 5, 59-64
Cytology and Genetics 2016, том 50, № 5, 312–317, doi: https://www.doi.org/10.3103/S009545271605008X

Association of polymorphisms in intron 2 of FGFR2 and breast cancer risk in Сhinese women

Pan Z., Bao Y., Zheng X., Cao W., Cheng W., Xu X.

  • Clinical Laboratory Department, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, China
  • Department of Medical Oncology, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, China

РЕЗЮМЕ. Недавние исследования с помощью GWAS показали, что генетическая изменчивость интрона 2 рецептора фактора роста фибробластов FGFR2 является еще одним риском возникновения рака груди. Мы исследовали, ассоциированы ли SNPs rs1219648 и rs2981582 в интроне 2 из FGFR2 с риском рака груди у китайских женщин. Всего ис-следовали 340 пациенток и 400 здоровых женщин такого же возраста. Два SNPs были генотипированы с использованием matrix-assisted laser desorption/ionization масс-спектрометрии. Оба SNPs, rs1219648 и rs2981582, не показали связи с риском рака груди. Анализ подгрупп по статусу менопаузы показал, что распределение аллелей rs2981582 T, включая CT и TT генотипы, было существенно выше у пациенток с предменопаузой по сравнению с пациентками с постменопаузой. Генотип ТТ у rs2981582 был больше ассоциирован с ER-позитивными, чем с ER-негативными опухолями согласно анализу статуса ER. Анализ гаплотипов показал, что они не связаны с раком груди. Результаты не выявили связи между двумя SNPs, rs1219648 и rs2981582, и риском рака груди, хотя по данным стратифицированного ана-лиза rs2981582 точно связан с ER-позитивными пациентками с раком груди и пременопаузой у китайских женщин.

Ключові слова: breast cancer, FGFR2 gene, single nucleotide polymorphism, association analysis

Цитологія і генетика
2016, том 50, № 5, 59-64

Current Issue
Cytology and Genetics
2016, том 50, № 5, 312–317,
doi: 10.3103/S009545271605008X

Повний текст та додаткові матеріали

Цитована література