Цель работы — определить влияние рекомбинантного цитокина EMAP II (эндотелиальный и моноцитактивирующий полипептид II) на уровень экспрессии гена MGMT, кодирующего репаративный энзим О6метилгуанинДНК метилтрансферазу (MGMT), в культурах клеток человека. Исследование влияния EMAP II на пролиферацию клеток проводили с использованием стандартного МТТтеста. Белок MGMT в клеточном экстракте идентифицировали с помощью Вестернблот анализа. Использовались клеточные линии: А102 (фибробласты), ПК1 (стромальные клетки пуповинной крови) и 4BL6 (клетки, полученные из периферической крови). В серии экспериментов показано, что цитокин EMAP II вызывает индукцию экспрессии MGMT в клетках человека исследованных линий. При высоких концентрациях этого цитокина наблюдалось снижение количества клеток. Установлено, что присутствие цитокина EMAP II в бессывороточной культуральной среде приводит к возрастанию уровня экспрессии репаративного энзима MGMT в клетках человека in vitro.
Мета роботи – визначити вплив рекомбінантного цитокіну EMAP II (ендотеліальний та моноцитактивуючий поліпептид II) на рівень експресії гена MGMT, що кодує репаративний ензим О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферазу (MGMT), в культурах клітин людини. Дослідження впливу EMAP II на виживання і проліферацію клітин проводили з використанням стандартного МТТ-тесту. Білок MGMT у клітинному екстракті ідентифікували за допомогою Вестерн-блот аналізу. Використовувались клітинні лінії: А102 (фібробласти), ПК-1 (стромальні клітини пуповинної крові) і 4BL6 (клітини, отримані з периферійної крові). В серії експериментів показано, що цитокін EMAP II спричиняє індукцію експресії MGMT в клітинах людини досліджуваних нами ліній. При високих концентраціях цього цитокіну спостерігалось зниження кількості клітин. Встановлено, що присутність цитокіну EMAP II в безсироватковому культуральному середовищі призводить до зростання рівня експресії репаративного ензиму MGMT в клітинах людини in vitro.
Ключові слова:
