Головна Контакти Архів   Тематика журналу Підписка До уваги авторів Редколегія Дестопна версія

Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому

Лозинська М.Р., Виговська Я.І., Томашевська Н.Я., Масляк З.В., Лозинський Р.Ю., Новак В.Л.

Оригінальна работа 

[Free Full Text (pdf)]

Проведено цитогенетическое исследование аспирата костного мозга 32 пациентам с разными вариантами миелодиспластического синдрома из восьми областей Украины. Доминирующими в спектре нарушений кариотипа были делеции хромосом. Наибольшее количество хромосомных аномалий выявлено при рефрактерной анемии с излишеством бластов (66,6 % случаев). Среди всех выявленных нами нарушений кариотипа 27 % составляли комплексные хромосомные перестройки с вовлечением трех хромосом и более. Из 11 пациентов с аномальным кариотипом трансформацию миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию выявили в 5 (45,4 %) случаях. Явление фрагментации хромосом мы рассматриваем как цитогенетическое подтвердждение повышенного уровня апоптоза в костном мозге пациентов с миелодиспластическим синдромом. Риск трансформации миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию установлен в результате использования новой международной программы балльной системы – IPSS.

Ключові слова: myelodysplastic syndrome, chromosomal anomalies, apoptosis, transformation risk

Цитологія і генетика 2009, том 43, № 1, C. 61-68

• Інститут патології крові та трансфузійної медицини АМН України, Львів
• Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького

E-mail: rlozynsky lviv.gu.net

Лозинська М.Р., Виговська Я.І., Томашевська Н.Я., Масляк З.В., Лозинський Р.Ю., Новак В.Л. Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому, Цитологія і генетика., 2009, том 43, № 1, C. 61-68.