Методом компьютерной денситометрии определяли уровень экспрессии электрофоретически разделенных аллозимов S и F β-специфичной эстеразы (К.Ф. 3.1.1.2) у монозиготных и гетерозиготных по локусу β-Est генотипов Drosophila melanogaster (самцов и самок) дикого типа. В качестве субстратов применяли α-нафтилацетат, β-нафтилацетат и α-нафтилпропионат. Об интенсивности экспрессии эстераз судили по количеству образующихся продуктов реакции одновременного азосочетания нафтола с диазонием за 4, 24, 44 и 64 мин инкубации. Установлены достоверные различия в экспрессии S- и F-аллозимов, зависящие от структуры локуса β-Est генотипически различающихся особей. Во всех вариантах экспериментов показан более высокий уровень суммарной активности S- и F-аллозимов β-эстеразы гетерозигот по сравнению с отдельной активностью F- и S-аллозимов соответствующих гомозигот независимо от половой принадлежности мух. Проведена сравнительная оценка временной динамики экспрессии in vitro аллозимов гомозиготных доминантов (β-EstS/β -EstS), гетерозигот (β-EstS/β-EstS) и гомозиготных рецессивов (β-EstF/β-EstF). Рассматриваются возможные механизмы возникновения гетерозиса по признаку экспрессии S- и F-аллозимов β-эстеразы с позиций теории биохимического обогащения гетерозиготных генотипов.
Ключові слова: экспрессия аллозимов β-эстеразы, гетерозис, Drosophila melanogaster