ПЦР с направленными праймерами использовали для получения ДНК маркеров к генам Vrd, в частности Vrd1. ПЦР-анализ проводили на ДНК почти изогенных по Vrd генам линий сортов Мироновская 808 и Эритроспермум 604. Показано, что у генотипов, моногенно доминантных по Vrd, отсутствует продукт амплификации в области 280 п.н. в сравнении с ДНК генотипов, рецессивных по vrd и моногенно доминантных по Vrd2. Сцепление маркера с геном Vrd1 установлено при проведении анализа ДНК растений популяции F2, полученной от скрещивания сортов Эритроспермум 604 (рецессив по vrd) × Triple Dirk C (Vrd1vrd2). Расстояние между маркером и геном составляет 4.6 сМ. Маркер обозначен как нуль-аллель 280(–). Использование данного ДНК-маркера позволяет с высокой степенью вероятности отбирать на ранних этапах селекционного процесса генотипы, моногенно доминантные по Vrd, а также идентифицировать сорта и линии озимой пшеницы с короткой яровизационной потребностью.
Ключові слова: PCR, Vrd, molecular-genetic markers, marking, bread wheat
