Проанализированы 400 родословных мужчин и женщин, больных псориазом. Сегрегационные частоты в потомстве двух здоровых (SF = 0,083) и одного пораженного родителя (SF = 0,147) позволили отвергнуть моногенную модель наследования псориаза. Почти 100%-ная наследуемость этого заболевания в полигенной модели дала основание предположить наличие главного гена подверженности и сделать оценку параметров моногенной модели с неполной пенетрантностью (р = 0,0435, П2 = 82,2 %, П1 = 6,1 %). Согласно этой модели 0,189 % населения Харькова являются гомозиготными и 8,32 % — гетерозиготными носителями гена псориаза, 0,155 % населения — больные гомозиготы и 0,508 % — больные гетерозиготы. Среди больных гомозиготы составляют 23 %, гетерозиготы — 77 %.
Ключові слова:
