ISSN 0564-3783  



Главная страница
Контакты
Анонсы  
Публикации  
Тематика журнала
Подписка
Вниманию авторов
Редколлегия
Мобильная версия


In English

Export citations
UNIMARC
BibTeX
RIS





Tube formation potential of BMSCs and USSCs in response to HIF-1α overexpression under hypoxia

Khajeh S., Mostafavi-Pour Z., Alaee S., Soleimani M., Razban V.

 




РЕЗЮМЕ. Несмотря на многочисленные исследования терапевтического действия мезенхимальных стволовых клеток на регенерацию ишемической ткани, включая ангиогенез, механизм их действия все еще изучен не полностью. Учитывая небольшое количество исследований, основанных на различных источниках стволовых клеток с известными врожденными молекулярными различиями, в данном исследовании сравнивается образование трубок мезенхимальных стволовых клеток костного мозга и неогра-ниченных соматических стволовых клеток с известным, зафиксированным ранее, другим профилем экспрессии гена Hox в ответ на избыточную экспрессию HIF-1α в условиях гипоксии. Это может пролить свет на некоторые параметры, необходимые для отбора источника с терапевтическим действием, имеющим лучшую реакцию. Более интенсивное формирование трубок in vitro на основе субстрата Matrigel отмечено для неограниченных соматических стволовых клеток по сравнению с мезенхимальными стволовыми клетками костного мозга, причиной чего могут быть селективные молекулярные свойства источников стволовых клеток. Это может помочь в выборе соответствующего типа стволовых клеток для определенных терапевтических ожиданий, а также предложить некоторые возможные цели для дальнейшей генетической модификации стволовых клеток.

РЕЗЮМЕ. Незважаючи на численні дослідження терапевтичної дії мезенхімальних стовбурових клітин на регенерацію ішемічної тканини, включаючи ангіогенез, механізм їхньої дії все ще вивчений не повністю. З огляду на невелику кількість досліджень, що ґрунтуються на різних джерелах стовбурових клітин з відомими вродженими молекулярними відмінностями, у даному дослідженні порівнюється утворення трубок мезенхімальних стовбурових клітин кісткового мозку та необмежених соматичних стовбурових клітин з відомим, зафіксованим раніше, іншим профілем експресії гена Hox у відповідь на надлишкову експресію HIF-1α в умовах гіпоксії. Це може пролити світло на деякі параметри, необхідні для відбору джерела з терапевтичною дією, що має кращу реакцію. Інтенсивніше формування трубок in vitro на основі субстрату Matrigel було зазначено для необмежених соматичних стовбурових клітин порівняно з мезенхімальними стовбуровими клітинами кісткового мозку, причиною чого можуть бути селективні молекулярні властивості джерел стовбурових клітин. Це може допомогти у виборі відповідного типу стовбурових клітин для певних терапевтичних очікувань, а також запропонувати деякі можливі цілі для подальшої генетичної моди-фікації стовбурових клітин.

Ключевые слова: Tube formation, Mesenchymal stem cell, Hy-poxia, HIF-1α

Цитология и генетика 2018, том 52, № 3, C. 78-80

  • Department of Clinical Biochemistry, Medical school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
  • Department of Reproductive Biology, School of Advanced Medical Sciences and Technologies, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
  • Department of Hematology, Faculty of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
  • Department of Molecular Medicine, School of Advanced Medical Sciences and Technologies, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
  • Stem Cell and Transgenic Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran

E-mail: razban_vahid yahoo.com

Khajeh S., Mostafavi-Pour Z., Alaee S., Soleimani M., Razban V. Tube formation potential of BMSCs and USSCs in response to HIF-1α overexpression under hypoxia, Цитология и генетика., 2018, том 52, № 3, C. 78-80.

В "Cytology and Genetics". По возможности, пожалуйста, цитируйте статью по нашей англоязычной версии:
V. Razban, S. Khajeh, S. Alaee, Z. Mostafavi-Pour, M. Soleimani Tube Formation Potential of BMSCs and USSCs in Response to HIF-1α Overexpression under Hypoxia, Cytol Genet., 2018, vol. 52, no. 3, pp. 236–244
DOI: 10.3103/S0095452718030064


Copyright© ICBGE 2002-2018 Coded & Designed by Volodymyr Duplij Modified 16.10.18