Цитологія і генетика 2018, том 52, № 1, 59-67
Cytology and Genetics 2018, том 52, № 1, 46–53, doi: https://www.doi.org/10.3103/S009545271801005X

Pоль генетичної компоненти в патогенезі остеопенічного синдрому у дітей із екологічно несприятливих регіонів

Кеч Н.Р., Гнатейко О.З., Макух Г.В., Лук'яненко Н.С., Личковська О.Л.

  • Інститут спадкової патології НАМН України, Львів
  • Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

РЕЗЮМЕ. Исследованы данные молекулярно-генетического и инструментального обследования 125 детей из экологически неблагоприятных регионов и 31 ребенок группы контроля из экологически чистого региона. Молекулярно-генетическим методом (полимеразная цепная реакция) проводилось исследование полиморфных локусов TaqI (rs731236) и АраI (rs739837) гена рецептора витамина D3 среди детей из экологически неблагоприятных регионов. У детей из экологически неблагоприятных регионов чаще (в 1,5 раза) диагностировали остеопению и остеопороз. Наибольшие показатели МПКТ имели дети с генотипами tt (100 и 45 %) и дети с генотипами АА та Аа (83 и 42 %), что соответствовало данным литературы. Проведена комплексная оценка инструментальных и клинико-лабораторных показателей плотности костной ткани у носителей аллельных вариантов TaqI и АраI гена рецептора витамина D3.

Наведено дані молекулярно-генетичного та інструментального обстежень (ультразвукова денситометрія) у 125 дітей із регіонів з антропогенним забрудненням довкілля та 31 дитини із групи контролю з екологічно чистого регіону. Молекулярно-генетичним методом проводилось дослідження поліморфних локусів TaqI і АраI гена рецептора вітаміна D3. У дітей з екологічно несприятливих регіонів частіше в 1,5 разу діагностувались остеопенія та остеопороз. Найбільшу кількість зниженої мінеральної щільності кісткової тканини мали діти із генотипами tt та Tt (100 та 45 % відповідно) і діти із генотипами АА та Аа (83 та 42 % відповідно). Це збігається з даними літератури про те, що нижчі значення цього показника асоційовані з генотипом ttAA. Проведено комплексну оцінку інструментальних та клініко-лабораторних показників щільності кісткової тканини у носіїв певних алельних варіантів поліморфних локусів TaqI (rs731236) і АраI (rs739837) гена рецептора вітаміна D3.

Ключові слова: остеопенічний синдром, мінеральна щільність кісткової тканини, поліморфізм гена VDR, екологічно несприятливі регіони, діти

Цитологія і генетика
2018, том 52, № 1, 59-67

Current Issue
Cytology and Genetics
2018, том 52, № 1, 46–53,
doi: 10.3103/S009545271801005X

Повний текст та додаткові матеріали

Цитована література