ISSN 0564-3783  



Главная страница
Контакты
Анонсы  
Публикации  
Тематика журнала
Подписка
Вниманию авторов
Редколлегия
Мобильная версия


In English

Export citations
UNIMARC
BibTeX
RIS





Асоціація поліморфізму гена FGFR2 (rs2981579) з ризиком розвитку прогенічного прикусу

Стороженко К.В., Шкарупа В.М.

Оригинальная работа 




РЕЗЮМЕ. Молекулярно-генетическое тестирование полиморфного rs2981579, C>T локуса гена FGFR2 как маркера предрасположенности развития прогенического прикуса проведено у 110 пациентов и 103 человек контрольной группы популяции Украины. Показано, что полиморфизм rs2981579 гена FGFR2 ассоциируется с предрасположенностью к развитию прогенического прикуса, OR = 1,67 (95 % CI = 1,14–2,45, р = 0,009). Носители генотипов TT+СТ по сравнению с носителями генотипа CC имели 3,21-кратное увеличение риска развития прогенического прикуса (95 % CI = 1,57–6,57, р = 0,001). Выявлено протекторное влияние гомозиготного носительства аллелей СС относительно развития такой патологии, OR = 0,31 (95 % CI = 0,15–0,64, р = 0,001). Впервые получены данные по полиморфизму гена FGFR2 rs2981579 (C> T) у пациентов с прогеническим прикусом.

Молекулярно-генетичне тестування поліморфного rs2981579, C>T локусу гена FGFR2 як маркера підвищеної схильності до розвитку прогенічного прикусу проведено у 110 пацієнтів та 103 осіб контрольної групи популяції України. Встановлено, що поліморфізм rs2981579 гена FGFR2 асоційований зі схильністю до розвитку прогенічного прикусу, OR = 1,67 (95 % CI =1,14–2,45, р = 0,009). Носії генотипів TT+СТ порівняно з носіями генотипу CC мали 3,21-кратне збільшення ризику розвитку прогенічного прикусу (95 % CI = 1,57–6,57, р = 0,001). Виявлено протекторний ефект гомозиготного носійства алелів СС щодо роз-витку цієї патології, OR = 0,31 (95 % CI = 0,15–0,64, р = 0,001). Вперше отримано дані щодо поліморфізму гена FGFR2 rs2981579 (C > T) у пацієнтів з прогенічним прикусом.

Ключевые слова: прогенический прикус, полиморфизм генов, FGFR2
прогенічний прикус, поліморфізм генів, FGFR2

Цитология и генетика 2017, том 51, № 5, C. 50-54

  • Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця, Київ
  • Національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, Вінниця

E-mail: Shkarupa_Vlad bigmir.net

Стороженко К.В., Шкарупа В.М. Асоціація поліморфізму гена FGFR2 (rs2981579) з ризиком розвитку прогенічного прикусу, Цитология и генетика., 2017, том 51, № 5, C. 50-54.

В "Cytology and Genetics". По возможности, пожалуйста, цитируйте статью по нашей англоязычной версии:
K. V. Storozhenko, V. M. Shkarupa Association of FGFR2 (rs2981579) gene polymorphism with the risk of mesial occlusion, Cytol Genet., 2017, vol. 51, no. 5, pp. 361-364
DOI: 10.3103/S0095452717050103


Copyright© ICBGE 2002-2018 Coded & Designed by Volodymyr Duplij Modified 22.05.18