Використовуючи умовно нокаутних тварин, дослідили експресію генів, залучених до канонічного Wnt-сигналінгу (TСF-4, Axin2), та генів, що перебувають під контролем цього сигнального шляху (с-fos, cyclin D1, c-myc, Сх43), у міокарді мишей за умови ембріональної кардіоспецифічної делеції одного алеля гена β-катеніну. Пригнічення канонічного Wnt-сигналінгу спостерігали в усіх досліджуваних вікових групах (1, 3 і 6 місяців) Аналіз генів, що перебувають під контролем канонічного Wnt-шляху, дозволив виявити зміни їхнього рівня експресії в тканинах тварин з кардіоспе цифічною недостатністю β-катеніну. Обговорюється важливе значення нормального функціонування канонічного Wnt-сигналінгу для росту та розвитку дорослого серця.
РЕЗЮМЕ. С использованием условно нокаутных животных исследовали экспрессию генов, задействованных в каноническом Wnt-сигналинге (TСF-4, Axin2), и генов, находящихся под контролем этого сигнального пути (с-fos, cyclin D1, c-myc, Сх43), в миокарде животных при эмбриональной кардиоспецифической делеции одного аллеля гена β-катенина. Наблюдали угнетение канонического Wnt-сигналинга во всех исследованных возрастных группах (1, 3 и 6 месяцев). Анализ генов, контролируемых каноническим Wnt-путем, позволил выявить изменения их уровня экспрессии в тканях животных с кардиоспецифической недостаточностью β-катенина. Обсуждается важность нормального функционирования канонического Wnt-сигналинга для роста и развития взрослого сердца.
Ключові слова: розвиток серця, β-катенін, канонічний Wnt-сигналінг, міокард, делеція гена;
развитие сердца, β-катенин, канонический Wnt-сигналинг, миокард, делеция гена