Цитологія і генетика 2010, том 44, № 5, 41-46
Cytology and Genetics , том , № , , doi: https://www.doi.org/

The role of genetic determinant in the development of severe perinatal asphyxia

Gorovenko N.G., Rossokha Z.I., Podolskaya S.V., Pokhylko V.I., Lundberg G.A.

  • Department of Medical Genetics, National Medical Academy for Post-graduate Education named after P.L. Shupyk, Kyiv
  • Reference-centre for molecular diagnostic, Ministry of Public Health of Ukraine, Kyiv
  • Department of Paediatrics, Ukrainian Stomatology Academy, Poltava
  • Division of Clinical Medicine, School of Health and Medical Sciences, Цrebro University, Sweden

Представлены результаты определения частоты делеционного полиморфизма генов GSTT1 и GSTM1 у доношенных новорожденных в Украине. В исследовании, организованном по принципу случай–контроль, были обследованы новорожденные с перинатальной асфиксией и клинически здоровые новорожденные. Для генотипирования 245 доношенных новорожденных проведена мультиплексная полимеразная цепная реакция. Обследованные новорожденные с перинатальной асфиксией были поделены на две группы в зависимости от степени тяжести перинатальной асфиксии и течения неонатального периода. При сравнении частот делеционного полиморфизма исследованных генов у новорожденных с умеренной асфиксией и клинически здоровых новорожденных не было зарегистрировано достоверных различий. Выявлена ассоциация делеционного полиморфизма гена GSTT1 и комбинации делеционного полиморфизма обоих исследованных генов с развитием тяжелой перинатальной асфиксии у новорожденных. При проведении исследования установлено, что тяжелая перинатальная асфиксия у новорожденных в отличие от умеренной может быть следствием генетической склонности к развитию этого состояния.

Ключові слова:

Цитологія і генетика
2010, том 44, № 5, 41-46

Current Issue
Cytology and Genetics
, том , № , ,
doi:

Повний текст та додаткові матеріали

У вільному доступі: PDF  

Цитована література