ISSN 0564-3783  



Главная страница
Контакты
Анонсы  
Публикации  
Тематика журнала
Подписка
Вниманию авторов
Редколлегия
Мобильная версия


In English

Export citations
UNIMARC
BibTeX
RIS





Генетические факторы мужского бесплодия. Значение комплексного обследования при различных формах нарушения сперматогенеза

Бровко А.А., Тавокина Л.В., Сопко Я.А.

Обзор 




Представлены данные о некоторых генетических факторах мужского бесплодия и рассмотрены методы, которые могут быть использованы для его диагностики. Среди генетических факторов выделяют изменения генетического аппарата на уровне гена (мутации), хромосом (хромосомные аберрации), тотальной ДНК (дисперсия хроматина и фрагментация ДНК). Кроме стандартных цитогенетических методов обследования, спермограммы и ДНК диагностики, существует ряд молекулярно-цитогенетических методов, таких как FISH (fluorescent in situ hybridization), TUNEL (terminal uridine deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling), SCSA (sperm chromatin structural assay), SCGE (single cell gel electrophoresis), SCD (sperm chromatin dispersion). Углубленное изучение спермы бесплодных мужчин на нескольких уровнях организации генетического материала позволит оценить информативность каждого метода отдельно и в комплексе, а также разработать оптимальный алгоритм для проведения диагностики с целью выбора в дальнейшем правильной тактики лечения мужского бесплодия.

Цитология и генетика 2009, том 43, № 5, C. 77-84

Клиника «Исида», Киев

E-mail: lubatavo yahoo.com

Бровко А.А., Тавокина Л.В., Сопко Я.А. Генетические факторы мужского бесплодия. Значение комплексного обследования при различных формах нарушения сперматогенеза, Цитология и генетика., 2009, том 43, № 5, C. 77-84.




Copyright© ICBGE 2002-2018 Coded & Designed by Volodymyr Duplij Modified 17.07.18