ISSN 0564-3783  



Главная страница
Контакты
Анонсы  
Публикации  
Тематика журнала
Подписка
Вниманию авторов
Редколлегия
Мобильная версия


In English

Export citations
UNIMARC
BibTeX
RIS





Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому

Лозинська М.Р., Виговська Я.І., Томашевська Н.Я., Масляк З.В., Лозинський Р.Ю., Новак В.Л.

Оригинальная работа 


[Free Full Text (pdf)]Article Free Full Text (pdf)  

Проведено цитогенетическое исследование аспирата костного мозга 32 пациентам с разными вариантами миелодиспластического синдрома из восьми областей Украины. Доминирующими в спектре нарушений кариотипа были делеции хромосом. Наибольшее количество хромосомных аномалий выявлено при рефрактерной анемии с излишеством бластов (66,6 % случаев). Среди всех выявленных нами нарушений кариотипа 27 % составляли комплексные хромосомные перестройки с вовлечением трех хромосом и более. Из 11 пациентов с аномальным кариотипом трансформацию миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию выявили в 5 (45,4 %) случаях. Явление фрагментации хромосом мы рассматриваем как цитогенетическое подтвердждение повышенного уровня апоптоза в костном мозге пациентов с миелодиспластическим синдромом. Риск трансформации миелодиспластического синдрома в острую миелоидную лейкемию установлен в результате использования новой международной программы балльной системы – IPSS.

Ключевые слова: myelodysplastic syndrome, chromosomal anomalies, apoptosis, transformation risk

Цитология и генетика 2009, том 43, № 1, C. 61-68

  • Інститут патології крові та трансфузійної медицини АМН України, Львів
  • Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького

E-mail: rlozynsky lviv.gu.net

Лозинська М.Р., Виговська Я.І., Томашевська Н.Я., Масляк З.В., Лозинський Р.Ю., Новак В.Л. Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому, Цитология и генетика., 2009, том 43, № 1, C. 61-68.




Copyright© ICBGE 2002-2018 Coded & Designed by Volodymyr Duplij Modified 17.08.18