Доимплантационная диагностика наследственных и хромосомных заболеваний обеспечивает возможность для супружеских пар с риском зачатия генетически аномального плода избегать рождения больного ребенка, не применяя пренатальную диагностику и аборт. В некоторых странах, где аборты запрещены, это может быть единственным путем предотвращения генетических заболеваний. Даже в тех странах, где пренатальная диагностика применяется уже много лет, существующие генетические программы, которые базируются на пренатальном скрининге, ведут к увеличению количества абортов. Возможность генотипирования ооцитов и эмбрионов, которые дробятся, открывает новые возможности для генетической диагностики до наступления беременности, что делает генетические программы более приемлемыми с этической точки зрения в любом социальном окружении. Это делает в будущем доимплантационную диагностику лучшим методом в программах, направленных на предотвращение генетических заболеваний, а также полезным дополнением вспомогательных репродуктивных технологий, особенно для женщин старшей группы репродуктивного возраста.
Ключові слова:
